从心肌缺血到高血压：原代大鼠心脏微血管内皮细胞覆盖多疾病研究场景

近日武汉云克隆科技股份有限公司Cloud-Clone Corp.宣布正式推出大鼠心脏微血管内皮细胞Primary Rat Cardiac Microvascular Endothelial Cells, CMEC原代细胞产品。该产品取材自SPF级SD大鼠的心脏微血管组织旨在为全球心血管疾病机制研究、药物筛选及微循环相关治疗探索提供贴近体内真实状态的细胞模型。大鼠心血管研究领域应用最广泛的模型动物在心血管研究领域大鼠始终是最为广泛使用的实验动物模型之一。大鼠的心脏解剖结构与生理功能与人类具有较高的可比性其体型适中、繁殖周期短、遗传背景清晰便于开展大规模药物筛选和机制验证实验。大鼠可被诱导产生心肌缺血、高血压、心力衰竭、糖尿病心肌病等多种心血管疾病模型这使得大鼠心脏微血管内皮细胞成为研究微循环障碍、血管生成机制及心肌保护策略的重要工具。与猫等大型实验动物相比大鼠模型在成本控制、实验周期和样本获取方面具有显著优势。大鼠心脏微血管内皮细胞在心肌缺血再灌注损伤、冠状动脉微循环障碍、高血压血管病变及药物心脏毒性评价等多个研究方向均有广泛应用。大鼠模型的这些特点使其在心血管基础研究和临床前药物筛选中占据重要地位。心脏微血管内皮细胞心肌微循环的“第一道防线”心脏微血管内皮细胞是覆盖在心脏微血管内壁的单层细胞构成了血液与心肌组织之间物质交换的关键屏障。微血管由单层内皮细胞构成心脏微血管内皮细胞通过释放和降解内皮源性血管活性物质来调节血管张力通过调控酶的活性来调节血管收缩因子和血管扩张因子的水平。在心肌缺血、高血压及心力衰竭等病理状态下微血管内皮细胞的功能紊乱往往是疾病发生和发展的重要环节。此外心脏微血管内皮细胞还具有分化为肌细胞的潜力提示内皮细胞在基质异常积累和纤维化病变中扮演着重要角色。正是这种多重功能使心脏微血管内皮细胞成为心血管微循环研究、血管生成机制探索及心肌保护策略开发的核心靶点。图.云克隆大鼠心脏微血管内皮细胞白光图严格质控确保高纯度与高活性据武汉云克隆相关负责人介绍大鼠心脏微血管内皮细胞的生产严格遵循公司标准化细胞制备流程。所有细胞取自经严格健康筛查的SPF级SD大鼠心脏微血管组织采用酶消化法结合差速贴壁法分离制备。细胞呈贴壁生长状态形态呈典型的铺路石样免疫荧光鉴定细胞纯度可达90%以上细胞活性良好。图.云克隆大鼠心脏微血管内皮细胞免疫荧光鉴定图ZO-1抗体产品经严格无菌检测不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等外源污染物。公司还配套提供大鼠心脏微血管内皮细胞专用培养基配方包含基础培养基、胎牛血清、内皮细胞生长添加物及青链霉素溶液。多维度应用从基础科研到药物开发在基础科研层面大鼠心脏微血管内皮细胞为研究者提供了研究微血管内皮细胞生理功能、血管生成调控、通透性调节及血管活性物质分泌机制的直接载体。在疾病机制研究方面该细胞可应用于心肌缺血再灌注损伤、微循环障碍、高血压血管病变及心力衰竭等病理过程的体外模拟。在药物研发领域该细胞可作为心血管药物筛选、血管活性评价和心肌保护剂检测的核心体外模型。此外在组织工程和再生医学领域大鼠心脏微血管内皮细胞也是构建血管化组织工程心肌和评价细胞移植策略的重要工具。武汉云克隆自2009年成立以来已深耕原代细胞领域近二十年依托自有SPF级实验动物中心和GMP级细胞制备平台已制备原代细胞类型超过560种、细胞制备方案超过3000种覆盖人、小鼠、大鼠、兔、犬、猫、羊、猪等常用研究物种。公司业务遍布全球70余个国家和地区是国内少数具备正规细胞出口资质的企业之一。此次大鼠心脏微血管内皮细胞产品的推出进一步完善了公司在心血管研究领域的细胞资源布局。未来随着心血管疾病研究的持续深入和微循环领域关注度的不断提升武汉云克隆将继续优化原代细胞分离与培养技术拓展细胞产品在心肌缺血机制解析、微循环药物筛选及组织工程等场景的应用为全球心血管健康事业提供更优质的细胞资源支撑。