MAGE-A3 (195-203) ；171066-85-6

基本性质中文名称黑色素瘤相关抗原 A3195-203氨基酸序列Ile-Met-Pro-Lys-Ala-Gly-Leu-Leu-Ile单字母序列IMPKAGLLI九肽来源于人 MAGE-A3MAGE-3肿瘤睾丸抗原蛋白的 195 位至 203 位氨基酸片段分子式C₄₅H₈₂N₁₀O₁₀S分子量955.27 Da该多肽是 HLA-A24 限制性的 MHC I 类抗原表位肽与 HLA-A24 分子具有较高的结合亲和力属于肿瘤抗原表位多肽。MAGE-A3 属于癌 - 睾丸抗原正常人体组织中仅在睾丸、胎盘表达在黑色素瘤、肺癌、食管癌等多种恶性肿瘤细胞中特异性高表达是肿瘤免疫研究中经典靶点。结构式结构特征该多肽为线性九肽无环化修饰N 端、C 端均为天然游离末端。序列中含有甲硫氨酸Met易发生氧化会影响多肽与 MHC 分子的结合能力是样品保存和实验操作中需要重点关注的位点。多肽可被抗原呈递细胞加工处理装载至 HLA-A24 分子表面形成多肽 - MHC 复合物特异性激活 CD8⁺细胞毒性 T 淋巴细胞CTL。作用机理MAGE-A3 (195-203) 作为肿瘤抗原表位经抗原提呈细胞处理后与细胞表面 HLA-A24 分子结合形成 pMHC 复合物展示在细胞表面。特异性 CD8⁺T 细胞的 TCR 识别该复合物后T 细胞被活化增殖分化为细胞毒性 T 细胞能够特异性识别并杀伤表达 MAGE-A3 的肿瘤细胞。该表位最早被验证可在体外从健康供者外周血单核细胞中诱导产生肿瘤特异性 CTL是肿瘤多肽疫苗、T 细胞受体 T 细胞TCR-T、四聚体检测的核心研究工具肽。HLA-A24 等位基因在东亚人群中占比较高因此该表位在亚洲人群肿瘤免疫研究中具备较高研究价值。应用领域肿瘤免疫学基础研究用于体外诱导肿瘤特异性 CTL研究 T 细胞活化、抗原识别机制制备 MHC 四聚体用于流式检测肿瘤特异性 CD8⁺T 细胞的比例。多肽疫苗研发作为候选抗原肽开发针对 MAGE-A3 阳性肿瘤的个体化多肽疫苗多用于黑色素瘤、非小细胞肺癌等肿瘤的免疫治疗研究。免疫监测实验体外刺激外周血淋巴细胞使用 ELISpot、细胞内因子染色等方法检测肿瘤患者体内 MAGE-A3 特异性免疫应答水平评估免疫治疗效果。TCR 筛选与鉴定用于筛选、识别靶向 MAGE-A3/HLA-A24 复合物的 T 细胞受体支撑 TCR-T 细胞治疗开发。药物研发该多肽目前主要停留在临床前研究阶段作为免疫原用于肿瘤疫苗相关研究尚未获批上市药物。MAGE-A3 是肿瘤疫苗领域长期热门靶点已有多种 MAGE-A3 相关疫苗进入临床试验MAGE-A3 (195-203) 作为 HLA-A24 限制性表位是其中重要的候选表位之一适合针对 HLA-A24 阳性患者群体开发免疫疗法。研究进展早期研究证实该多肽可以在体外诱导出能杀伤 MAGE-A3 阳性肿瘤细胞的特异性 CTL。后续大量研究将其用于肿瘤患者免疫应答监测验证了该表位在体内可被免疫系统识别。现阶段研究方向集中于多肽佐剂搭配、多表位联合疫苗开发以及基于该 pMHC 复合物的 TCR 捕获与改造用于过继性细胞免疫治疗。储存规范干粉状态-20℃避光密封保存长期储存推荐 - 80℃避免反复冻融甲硫氨酸易氧化建议在惰性气体保护下分装。溶液状态现配现用水溶液稳定性较差短期 4℃保存不建议长期存放推荐使用超纯水溶解溶解度可达 1 mg/mL。 避免暴露在空气与强光环境防止 Met 氧化降解反复冻融会造成多肽降解活性下降。